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大腦與音樂
 叢書名稱: 認知神經科學前沿譯叢
 作  者: (德)斯蒂芬•克爾施
 出版單位: 浙江教育
 出版日期: 2017.12
 進貨日期: 2019/5/17
 ISBN: 9787553667911
 開  本: 16 開    
 定  價: 510
 售  價: 408
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編輯推薦:

引進翻譯國際認知神經科學前沿研究成果,以期進一步推動我國腦科學事業的發展,為建設世界科技強國貢獻力量。本項目*輯共7冊,選取注意、語言等人類認知過程,以及與人類生活息息相關的兒童發展、判斷決策、社會行為、音樂等領域作品翻譯出版,其作者均為國外權威的認知神經科學家,由我國認知神經科學領域著名學者擔綱翻譯。譯叢反映了當今認知神經科學的研究新成果,介紹了認知神經科學的新技術,討論了認知理論的歷史、現狀和未來發展方向。


內容簡介:

音樂是人類發展過程中的重要文化產物。探明音樂加工的腦機制不僅能夠拓展我們對大腦功能的認識,而且能夠?明我們更好地認識音樂的本質、更好地促進音樂事業的繁榮發展。近年來,研究者們採用神經電生理學、神經影像學、神經病理學等研究手段,從不同角度去深入考察音樂加工的認知神經機制。本書作者斯蒂芬·克爾施教授是國際音樂心理學*專家之一,他將音樂的腦機制類比於語言的腦機制,開創性地提出了“音樂語言連續體”這一概念。作者在本書的*部分詳細介紹了相關的理論背景和基礎知識,隨後介紹了音樂知覺、音樂句法、音樂語義以及音樂與動作、音樂與情緒的關係,幫助讀者建構認知神經科學、音樂理論和音樂心理學的基本概念,有助於讀者快速進入音樂認知神經科學的殿堂。


作者簡介:

周曉林,英國劍橋大學博士,教育部長江學者特聘教授,北京大學校務委員會委員,北京大學腦科學與認知科學中心主任、IDG麥戈文腦科學研究所教授,國務院學位委員會心理學評議組成員,教育部心理學教學指導委員會主任委員,中國心理學會理事長。羅躍嘉,中國科學院心理學博士,深圳大學情緒與社會神經科學研究所所長,國際心理科學聯合會會士,國際社會神經科學學會理事兼中國分會會長,首批“新世紀百千萬人才工程”國家級人選,國家傑出青年基金獲得者,享受國務院政府特殊津貼,中科院“百人計畫”入選者。


圖書目錄:

第一部分 序篇 _ 001
第1章 耳和聽覺 _ 003
1.1 耳 _ 003
1.2 聽覺腦幹和丘腦 _ 006
1.3 位置和時間資訊 _ 008
1.4 拍音、粗澀度、協和音、不協和音 _ 009
1.5 音色和音位的聲學等效性 _ 011
1.6 聽覺皮層 _ 012
第2章 音樂理論背景 _ 017
2.1 大調之間如何關聯 _ 017
2.2 大調裡的基本調內功能 _ 020
2.3 和絃轉位與那不勒斯六和絃 _ 021
2.4 副屬和絃與重屬和絃 _ 022
第3章 音高與和聲的知覺 _ 023
3.1 音高在不同情境下的表徵 _ 023
3.2 調性關聯性的表像 _ 026
3.3 調性感的發展與變化 _ 029
3.4 和絃功能的表徵 _ 030
3.5 和聲的穩定性層級 _ 032
3.6 音樂預期 _ 035
3.7 和絃序列範式 _ 036
XXII _ 大腦與音樂
第4章 從腦電活動到ERPs與ERFs _ 040
4.1 腦電圖 _ 042
4.2 獲取事件相關大腦電位 _ 045
4.3 腦磁圖 _ 047
第5章? ERP成分 _ 051
5.1 聽覺 P1、N1、P2 _ 051
5.2 頻率跟隨回應 _ 053
5.3 失匹配負波 _ 054
5.4 N2b 和 P300 _ 058
5.5 語言加工的 ERP 關聯物 _ 059
第6章 音樂加工的ERP研究歷史簡介 _ 069
6.1 起點 :旋律刺激的研究 _ 069
6.2 和絃的研究 _ 073
6.3 MMN 的研究 _ 075
6.4 音樂意義加工 _ 075
6.5 音樂樂句邊界加工 _ 076
6.6 音樂與動作 _ 077
第7章 功能神經影像方法:fMRI和PET _ 078
7.1 fMRI 資料的分析 _ 079
7.2 fMRI 中的稀疏時間採樣 _ 083
7.3 交錯靜音穩態 fMRI _ 083
7.4 “啟動”和“活動變化” _ 083
第二部分 音樂心理學的新理論 _ 085
第8章 音樂知覺模型概述 _ 087
8.1 聽覺特徵的提取 _ 087
8.2 聲像記憶與格式塔形成 _ 088
目錄 _ XXIII
8.3 微小音程分析 _ 089
8.4 當智力發揮作用 :句法結構建立 _ 090
8.5 結構重分析和修正 _ 091
8.6 啟動 :音樂對自主神經和內分泌系統的影響 _ 092
8.7 音樂對免疫系統的影響 _ 093
8.8 音樂知覺誘發的前運動過程 _ 093
8.9 音樂中的意義加工 _ 094
8.10 理論基礎 _ 095
第9章 音樂句法 _ 096
9.1 什麼是音樂句法 _ 096
9.2 認知過程 _ 100
9.3 早期右前側負波 _ 106
9.4 神經基礎 _ 127
9.5 聲學和音樂句法不規則的加工 _ 129
9.6 音樂與語言句法加工之間的交互作用 _ 133


章節試讀:

第 1 章耳和聽覺1.1 耳人耳有著出色的覺察和分辨聲音的能力,不僅能靈敏地識別出各種各樣的聲音頻率和強度,還擁有極高的時間解析度(temporal resolution)(Geisler, 1998; Moore, 2008; Pickles, 2008; Plack, 2005; Cook, 2001)。耳由三部分組成:外耳、中耳和內耳。外耳作為一個接收器,可以在聲波通過外耳道傳送至鼓膜過程中,對其進行過濾加工,根據這些聲音的頻率和方向,放大一些聲音,同時減弱另外一些聲音。聲波會引發鼓膜的振動,這些振動繼而被中耳放大。中耳由三塊相連的聽小骨(錘骨、砧骨和鐙骨)組成。它們繼續將振動傳導到耳蝸的卵圓窗。卵圓窗是一個由膜覆蓋的小孔,位於內耳的骨壁,介於空氣填充的中耳與流體填充的內耳之間(見圖1.1)。耳蝸有三個內部充滿淋巴液的空腔:鼓階(scala tympani)、蝸管(scala media)和前庭階(scala vestibuli)。前庭階通過蝸孔與鼓階相通,而蝸管和鼓階被基底膜(basilar membrane,BM)分隔。柯蒂氏器(the organ of Corti)位於基底膜上,其中有負責將聲音信號轉換為電信號的聽覺感受器。鐙骨的振動會引起前庭階裡的液體壓力變化,繼而引發前庭階、蝸管(包括基底膜)和鼓階的振盪運動(Geisler, 1998; Pickles, 2008)。 43004 __ 大腦與音樂圖1.1 上圖:人耳的主要結構。為了便於說明,圖為展開的耳蝸。下圖:耳蝸的解剖結構。(轉自Kandel et al., 2000)柯蒂氏器含有內耳的感受細胞——毛細胞(見圖1.1下圖)。毛細胞可以分為內毛細胞和外毛細胞。在每個毛細胞的表面都有大約100個靜纖毛束(stereocilia)(即響應流體運動或流體壓力變化的機械感受細胞器)。毛細胞的上方是附著于外毛細胞上最長的靜纖毛的覆膜(tectorial membrane)。聲音傳播引起的耳蝸淋巴液流動會使蓋膜和基底膜之間產生相對切向運動,使內、外毛細胞上的靜纖毛彎曲。靜纖毛彎曲受到毛細胞的適宜刺激,可5第 1章 耳和聽覺 _ 005以引起離子的內流,使毛細胞去極化或者超極化(是去極化還是超極化取決於靜纖毛彎曲的方向)(Steel Kros, 2001)。然後,內毛細胞會在其基部毛細胞與胞體位於螺旋神經節的神經元軸突側枝相連接的地方釋放谷氨酸(Nouvian et al., 2006)。a 這些神經元的中央軸突構成聽神經。由毛細胞釋放的谷氨酸會刺激感覺神經元,進而引發聽神經中央軸突上的動作電位(action potentials)。毛細胞的電位振盪變化會引起振盪性的聽覺神經遞質釋放和振盪性放電(Pickles, 2008; Geisler, 1998),而聲音刺激的時長正是由聽覺神經纖維的啟動持續時間決定的。耳蝸的不同部位能夠選擇性地加工不同頻率的聲音。每個聲音都會引發一個沿著耳蝸傳播的行波。聲音沿著耳蝸傳播時,基底膜的力學特性是變化著的:耳蝸底部的基底膜相對薄而硬,多由高頻聲音引發振動,類似吉他上在330赫茲左右產生共振的高音弦(high e-string),而頂端的基底膜相對厚而軟,它能對較低頻率的聲音產生共振,類似吉他上在82赫茲左右共振的低音弦(low e-string)。不同的聲音頻率能夠產生不同的行波,其最大振幅所處的基底膜的位置是不同的。高頻聲音的最大振幅位於靠近耳蝸底部的基底膜上,低頻聲音的最大振幅則位於靠近耳蝸頂部的基底膜上(Pickles, 2008; Geisler, 1998)。外毛細胞能增強行波在基底膜特定頻率位置的峰值(Fettiplace Hackney, 2006)。有趣的是,外毛細胞能夠通過增加或減少其細胞體的長度來影響柯蒂氏器的力學特性(Fettiplace Hackney, 2006),從而實現柯蒂氏器中局部區域的調頻變化。這種長度變化是柯蒂氏器在加工感覺資訊活動過程中的一個特徵。外毛細胞受來自中樞神經系統傳出的神經纖維支配,因此,其長度的變化至少受到了自上而下加工作用的影響(這種加工作用可能源於大腦的新皮層區)。因此,耳蝸的動態變化(決定聽覺資訊加工)受到大腦的強烈影響。外毛細胞的動態活動是高頻率選擇性的一個必要條件(高頻率選擇性反過來也是音樂和言語知覺的先決條件)。與基底膜的頻率選擇性相一致,內毛細胞的頻率特徵刺激引發了不同聽覺神經纖維的動作電位。因此,一根聽覺神經纖維只對某個特定的聲音a 內毛細胞傳入突觸的突觸後受體是AMPA受體,在其附近的支援細胞中還有處理過多谷氨酸的谷氨酸轉運體。6006 __ 大腦與音樂頻率最敏感,即所謂“特徵頻率”(characteristic frequency)。但受數個內毛細胞支配的單個聽覺神經纖維仍然會響應一定範圍內的頻率,因為每個單獨的頻率都會引起很大一部分基底膜的運動。聲壓級(sound pressure level, SPL ;對其解釋和醫學關聯詳見Moore, 2008)隨後以兩種形式被編碼:一種是通過傳入神經纖維的動作電位釋放率編碼,另一種是通過釋放動作電位傳入鄰近神經纖維的數量編碼(因為釋放動作電位的神經元數量隨聽覺刺激的強度增加而增多)。大腦將所有興奮的聽神經纖維個體釋放率的時空分佈模式(每根興奮的聽覺神經纖維都有自己的特徵頻率)解碼為刺激強度與頻率的資訊(對頻率資訊的解碼將會在下文中詳細介紹)。

 
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