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生物科學 生物 分子生物學
 
 
 
 
基因機器:推動人類自我進化的生物科技
 作  者: (美)邦妮•羅徹曼
 出版單位: 中國人民大學
 出版日期: 2018.02
 進貨日期: 2018/5/22
 ISBN: 9787300251530
 開  本: 16 開    
 定  價: 488
 售  價: 390
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編輯推薦:

邦妮·羅徹曼著的《基因機器(推動人類自我進化的生物科技)(精)》這是一本講述基因技術如何重塑人類健康與命運的書。DNA測試是現代醫療的勝利,還是潘多拉魔盒?胚胎的疾病篩查是人道的生育計畫還是優生學的滑坡?更實際的是,我們要如何對待令人眼花繚亂的可用測試。在本書中,羅徹曼以權威專家的角度,探討了目前產前、產後測試存在的熱點問題,講述了那些努力想要弄明白各種測試的人們,他們要應付面對的各種結果。作者引導我們放眼基因技術的前沿陣地,看它如何永久改變醫療、生物倫理學以及塑造家庭的因素。


內容簡介:

胚胎篩查是人道主義的計劃生育方式。還是向優生學的危險滑坡?
醫生是否應該告訴你,你尚在繈褓中的女兒患乳腺癌的風險很高?
如果檢測結果顯示小孩的基因突變影響不明,你還想知道這個結果嗎?
對基因的瞭解會使人強大,還是會加劇人們已然過多的焦慮感?
面對基因檢測,父母們是會被壓力擊倒,還是會變得更加老練?
在《基因機器(推動人類自我進化的生物科技)(精)》中,邦妮·羅徹曼深入探究了以上這些熱點難題。她從攜帶者篩查到基因組測序等種種令人眼花繚亂的產前、產後測試出發,引導我們思考基因技術是如何影響醫藥研究、生物倫理、醫療保健以及塑造家庭的因素的,全方位探討了分享和解讀個體基因資訊對醫療、生育以及社會結構的影響。


作者簡介:

(美)邦妮·羅徹曼 譯者:張宏翔 譯者:李越
邦妮·羅徹曼是一名獲獎記者。她曾是Time.com健康和育兒專欄作家以及《時代週刊》 的特約撰稿人。她的文章還經常發表於《華爾街日報》 《科學美國人》《奧普拉雜志》等媒體。目前,她與丈夫以及三個孩子一起住在西雅圖。她的官網地址:www.bonnierochman.com。


圖書目錄:

引 言 基因檢測是一把雙刃劍
01 猶太人如何打敗泰 做好孕前篩查
02 扮演上帝,改寫家族病史 移植前基因診
03 醫學界的“紅字” 墮胎與基因檢測的關係
04 父母們想要知道什麼 與不確定意義的突變體做鬥爭
05 父母們想要知道什麼 與不確定意義的突變體做鬥爭
06 擁有開放性未來的權利 回饋檢測結果大論戰
07 開啟診斷新世界 終結罕見病診斷的奧德賽之旅
08 基因“瓶中精靈” 新生兒測序


章節試讀:

01 猶太人如何打敗泰-薩克斯病:做好孕前篩查
2002 者,我的工作是專門報導一群縣委委員守財奴,我靠向人提問 年在懷上兒子的時候,我還是北卡羅來納州的一名調查記謀生。得知自己懷孕後,我就要求給自己和丈夫進行基因檢測。因為此前的那次懷孕——我的首次妊娠以迅速失敗告終,讓我陷入了無盡的痛苦中。在第二次懷孕之前,我剛剛開始廣撒網,研究我需要進行哪種基因檢測。我是德系猶太人,家族來自東歐的一個小村莊。我明白,當孩子的父母都攜帶會導致泰 - 薩克斯病(Tay-Sachs)的 15 號染色體基因缺陷時,這種疾病對孩子的傷害有多大!這個致命的神經系統疾病會奪走病兒的視力,使其無法說話也無法運動。泰 - 薩克斯病是一種常染色體隱性遺傳病,這意味著每一對有這種基因缺陷的夫婦所生的孩子,有 25% 的概率不會被遺傳,有 50% 的概率像他們的父母一樣成為攜帶者,有 25% 的可能會患上這種疾病。相比其他人,德系猶太人成為攜帶者的概率更高——這類人自己身體健康,但如果在懷孕期間與伴侶的基因突變相結合,可能會引發致命的基因突變。在美國,每 27 個德系猶太人中就有一個是這種基因缺陷的攜帶者,而在普通人中,這個比例是 1/250。當我遇到我現在的丈夫時,他已經參與了希勒爾大學的一個改變計畫,接受了檢測,這個組織專門為猶太大學生提供服務。因為他的結果呈陰性,所以我的產科醫生說我們不會受泰 -薩克斯病的影響。但我的研究表明,仍有很多其他的事情需要擔心。比如在紐約,猶太基因疾病的認知度與猶太人口的密度息息相關,與我有著相同族源的女性,也就是那些俄羅斯、德國、波蘭的農民、農場主和紐扣商人的後代,她們需要檢測全部的、東歐猶太人後裔患病概率更高的疾病專案。
基因檢測是否真的與地理座標具有相關性?在南方,猶太人是極少數,猶太裔母親生一個罹患致命疾病的孩子的風險會比在曼哈頓的猶太裔母親要高。在曼哈頓,猶太人眾多,是社群根基的重要部分,所以猶太基因疾病協會和猶太基因健康專案組都設在該市。我不打算做實驗——我想要做完整的檢測,而不僅僅是檢測那 12 種對我的種族有很大風險的疾病。
我找到了一位遺傳諮詢師,在我挖掘自己基因媮蘌繭菄滲絞K的征途上,她是我的合作夥伴。在多次向美國衛生和公眾服務部諮詢後,我在附近的一家醫院找到了她。當我分享了找到她辦公室之前所經歷過的官僚主義混亂時,她樂不可支,但並不感到意外。她向我保證,在我想要再次懷孕之前,對遺傳健康狀況進行篩查——篩查我自己的基因,是一件負責任的事情。在這位遺傳諮詢師的幫助下,我成功地將她推薦的這一基因檢測專案走了保險(她建議我先去接受篩查;如果我在檢測某項疾病時呈陽性,那麼我的丈夫也應該接受同樣的疾病檢測)。我不得不去一個獨立實驗室提取自己的血液樣本,之後血液樣本再被空運到德克薩斯州的一個實驗室進行分析。 2002 年,一個南部的猶太女孩必須得花一番功夫,才能從她的 DNA 中窺視到風險的標記。最後,我的報告顯示沒有風險。
十多年後回頭看,我那時的努力看起來似乎難以理解。當時有些女性仍然不知道自己面臨的風險和選擇,或者不知道她們要在懷孕之前或懷孕早期進行基因檢測,但實際進行檢測卻很難,不是想做就能做——現在許多女性一旦想要做檢測,就要努力理解那些越來越多的檢測。這場革命的第一個階段是攜帶者篩查。許多公司和實驗室都意識到了這個機會,正宣導用新的、有效的方法來對美國所有的孕婦進行檢測。對這些公司進行的市場行銷,許多醫生紛紛回應,他們接受了這種方法,針對所有剛懷孕的婦女提供 100 多種嚴重疾病的攜帶者身份檢測。埃默堣j學甚至聲稱,它的全套檢查可以作為現代人送給摯愛的准媽媽的禮物。但僅僅因為我們現在可以篩查更多的疾病了,我們就該這樣做嗎 ?

 
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